Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - la levodopa, carbidopa, entacapone - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - corbilta está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de parkinson y las fluctuaciones motoras al final de la dosis no estabilizadas en el tratamiento con inhibidores de levodopa / dopa descarboxilasa (ddc).

Cyanokit Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hidroxocobalamina - envenenamiento - todos los demás productos terapéuticos - tratamiento de envenenamiento por cianuro conocido o sospechado. cyanokit va a ser administrado junto con apropiados de descontaminación y medidas de apoyo.

Dacogen Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agentes antineoplásicos - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (lma) de nuevo o de diagnóstico reciente, de acuerdo con la clasificación de la organización mundial de la salud (oms), que no son candidatos para la quimioterapia de inducción estándar.

Darunavir Mylan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5.

Dasselta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dasselta

krka, d.d., novo mesto - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistamínicos para uso sistémico, - dasselta está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Desloratadine Actavis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria.

Desloratadine Teva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine teva

teva b.v - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - desloratadine teva está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Diacomit Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - epilepsia mioclónica, juvenil - los antiepilépticos, - diacomit está indicado para uso en conjunto con clobazam y valproato como terapia adjunctive de asimientos tónico-clónicos generalizados refractarios en pacientes con epilepsia mioclónica severa en la infancia (smei, síndrome de dravet) cuyas convulsiones no están adecuadamente controlado con clobazam y valproato.

Dutrebis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - la lamivudina, el raltegravir potasio - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (hiv‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del insti (integrase strand transfer inhibidor) y nrti (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

Ebixa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ebixa

h. lundbeck a/s - clorhidrato de memantina - enfermedad de alzheimer - otras drogas contra la demencia - tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderada a grave.